杀扑磷

杀扑磷的英文名称之一是Methidathion E.C.(40%)，CAS号950-37-8，分子式C6H11N2O4PS3，分子量302.3313。是一种较理想的杀介壳虫药剂，可兼治螨类、粉虱、蚜虫，对梨术虱有特效。 http://www.flowerant.com

中文别名：40%杀扑磷乳油;麦达西磷; 麦达西磷可湿性粉剂; 麦达西磷乳剂; 杀扑磷[含量>40%]; 杀扑磷可湿性粉剂[含量4%～40%]; 杀扑磷乳剂[含量1%～40%]; S-2,3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-噻二唑-3-基甲基-0,0-二甲基二硫代磷酸酯; S-2,3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮茂-3基甲基-O,O-二甲基二硫供磷酸酯; 速扑杀

http://www.flowerant.com

英文名称：Methidathion E.C.(40%) http://www.flowerant.com

英文别名：O,O-DIMETHYL PHOSPHORODITHIOATE, S-ESTER WITH 4-[MERCAPTOMETHYL]-2-METHOXY-DELTA''-1,3,4-THIADIAZOLIN-5-ONE; O,O-DIMETHYL PHOSPHORODITHIOATE S-ESTER WITH 4-[MERCAPTOMETHYL]-2-METHOXY-DELTA2-1,3,4-THIADIAZOLIN-5-ONE; SUPRATHION; SUPRACIDE; Supracide emulsion; SUPRACIDE(R); Methidathion;

InChI=1/C6H11N2O4PS3/c1-10-5-7-8(6(9)16-5)4-15-13(14,11-2)12-3/h4H2,1-3H3

http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

早在19世纪末和20世纪初就广泛开展了对有机磷化学的研究，然而它们的生物活性直到1932年才被Lange和Krueger发现。有机磷化合物重要的实用阶段在第二次世界大战期间及以后得到发展。在第二次世界大战期间，英国人Saunders 和德国人Schrader领导的研究组在合成有机磷神经毒剂时，发现若干化合物对昆虫具有优良的毒效。1941年Schrader合成出第一个内吸性有机磷杀虫剂——八甲基焦磷酸酰胺（OMPA））和四乙基焦磷酸酯（TEPP），后者于1944年在德国商品化。 http://www.flowerant.com

在SS h d chrader的领导下，于1944年合成了代号为E605的化合物，即重要的杀虫剂对硫磷。E605的问世是有机磷化合物作为杀虫剂的一个重要突破，也是农药研究史上的重大成就。此后，在EE605结构上稍加修饰，合成出了许多E605类似物，都表现出了优良的杀虫活性，有些品种降低了对哺乳动物的毒性，如氯硫磷、倍硫磷和杀螟硫磷等。 http://www.flowerant.com

1950年美国氰胺公司合成出对哺乳动物低毒的有机磷杀虫剂——马拉硫磷；1952年，W·Perkow 发现了合成乙烯基磷酸酯的反应，合成了具有优异杀虫活性的敌敌畏和速灭磷等，使有机磷杀虫剂的发展上升到一个新的阶段。 http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

1、具有触杀和胃毒作用；有渗透作用，但无内吸作用；广谱、高毒杀虫、杀螨剂，防治蚧壳虫有特效。防治棉蚜、棉叶蝉、棉盲蝽，用40%乳油7.5～11.3mL/100m2对水喷雾，防治柑橘矢尖蚧、糠片蚧、蜡蚧（雄）， 用800～1000倍液喷雾，若蚧用1000～3000倍液喷雾，间隔20d再喷1次即可。防治棉铃虫、红铃虫2、用40%乳油15～30mL/100m2对水11.3～15kg喷雾。防治果树害虫宜花前施药，对越冬昆虫幼虫及即将孵化的卵均有效，此外还可用于防治茶小绿叶蝉。

3、用于防治柑橘、苹果等的介壳虫，也用于向日葵、核桃、桃树和大胡桃等

4、为一种较理想的杀介壳虫药剂，可兼治螨类、粉虱、蚜虫，对梨术虱有特效 http://www.flowerant.com

5、非内吸性杀虫剂，用于防治果树、棉花、蔬菜等作物上的矢尖蚧、糠片蚧、蜡蚧、褐圆蚧、粉蚧、棉蚜、棉红蜘蛛、棉铃虫、苜蓿象虫等害虫、害螨。 

http://www.flowerant.com

羰基肼的制备：在反应锅内加入氢氧化钠、水、甲醇搅拌2h，降温至23～25℃滴加二硫代碳，保温2h,升温至（30±2）℃滴加水合肼并保温1.5h，冷却至0℃，离心得到灰白色的羰基肼晶体。

噻二唑酮的制备：在反应锅内加入水、羰基肼，加入硫酸控制温度55～60℃，滴加氯甲酸三氯甲酯，约2h滴毕，（60±2）℃下保温2h，冷却至15℃离心，加冷水洗涤，得到淡黄色噻二唑酮晶体。 http://www.flowerant.com

杀扑磷的合成：在反应锅加75%硫酸、噻二唑酮、溶剂A、催化剂，升温至25℃下加入甲基硫代物，降温至20℃滴加甲醛，控温20～25℃滴毕升温至40℃保温2h，静置分去废酸层，加入水洗涤两次，70℃以下脱去1/2溶剂A和水分，冷却至0℃结晶，离心，得到白色杀扑磷原药，含量96%～98%，母液套回到杀扑磷合成中。含量96%～98%，收率42%。杀扑磷合成也可将5-甲氧基-2-氧代-1，3，4-硫二氮茂与甲醛和亚硫酰氯反应制得3-氯甲基-5-甲氧基-2-氧代-1，3，5-硫二氮茂，并将其与O，O-二甲基二硫代磷酸反应制得。

http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

皮肤接触：用流动清水冲洗15分钟

眼睛接触：用流动清水冲洗15分钟 http://www.flowerant.com

吸入：将患者移至新鲜空气处；呼吸停止时，施行人工呼吸；呼吸困难时，输氧 http://www.flowerant.com

食入：其它：保持患者情绪稳定，维持其正常体温；留医观察以免延误诊治

呼吸系统防护：戴压气式、自吸式、全面罩自携式呼吸器或自吸式送风呼吸器

身体防护：穿全遮式防化服 http://www.flowerant.com

灭火方法：喷水、喷雾或使用二氧化碳、干粉、泡沫灭火剂，穿戴压气式呼吸器和专用防护服

http://www.flowerant.com

应急处理：处理工作应于高处、上风处进行，不得触摸泄漏物，保持现场通风，喷水降低泄漏物挥发量，少量泄漏，用砂或其它不可燃吸附剂吸收泄漏液；用干净铲子铲起干粉泄漏物，置于清洁、干燥的容器内；大量液体泄漏，围堤处理。 http://www.flowerant.com

侵入途径：吸入，眼睛及皮肤接触[7] 

http://www.flowerant.com

健康危害：症状为恶心、呕吐、腹痛、痉挛、腹泻、多涎、头痛、头昏、头晕、无力、肌肉扭曲、呼吸困难、胸闷、视觉模糊和昏暗、肌肉失调，甚至因严重呼吸瘫痪和衰竭，导致支气管紧缩而致死。 http://www.flowerant.com

急救：该品为高毒类有机磷农药，是强力羧基酯酶抑制剂。急性中毒，若皮肤污染应迅速脱去污染处衣物，用3～5%碳酸氢钠冲洗。溅入眼内，用2%碳酸氢钠或生理盐水冲洗10分钟以上，再滴1～2滴1%阿托品。口服中毒应尽早探咽导吐并洗胃，(可选2%碳酸氢钠或淡食盐水)，必要时肌肉注射可托品。 http://www.flowerant.com

该品应存放在干燥、阴凉的库房内，避免阳光照射，不可与氧化剂、易燃品与食用化工产品共存混运。搬运时应小心，避免损坏包装造成产品泄漏。工作人员应穿戴可靠的劳保用品。 http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

须贴“毒品”标签，航空、铁路限量运输。 http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com

http://www.flowerant.com